Este martes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció un acuerdo con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) para ceder la licencia de una prueba serológica de detección de anticuerpos contra la Covid-19 desarrollada en España en beneficio de países pobres y de ingresos medios.
En un comunicado el organismo destacó que su cesión al Fondo de Patentes para Medicamentos (MPP, por sus siglas en inglés) de la OMS fue adelantada hoy por el presidente del gobierno español, Pedro Sánchez, en un acto desde el Palacio de la Moncloa en Madrid y “es la primera licencia transparente, global y no exclusiva para una herramienta sanitaria contra la Covid-19“.
Este test analiza la presencia de anticuerpos en el organismo, ya sea tras un contagio de Covid-19 o por una vacunación contra esta enfermedad.
El objetivo de esta colaboración entre la OMS y el CSIC, añadió, es facilitar una rápida manufactura y comercialización de este tipo de prueba serológica en todo el mundo, poniendo a disposición de los interesados en fabricarlo tanto la patente como el material biológico necesario para su fabricación.
La cesión de la licencia estará libre del pago de derechos de patente en economías de ingresos medios y bajos, y durará hasta la expiración de la última de las patentes relacionadas, aclaró la OMS.
El acuerdo se anuncia en un momento en el que la comunidad internacional negocia, en el seno de la Organización Mundial del Comercio (OMC), medidas similares que permitan una fabricación más barata y rápida de vacunas contra la Covid-19, tratamientos y otras herramientas para combatir el coronavirus.
“Queremos que esta acción del CSIC, tomando parte de la iniciativa del MPP, se convierta en un ejemplo para otras organizaciones de investigación mundiales”, señaló la presidenta del centro investigador español, Rosa Menéndez, citada en el comunicado de la OMS.
El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, urgió a otros desarrolladores de fármacos mundiales a que sigan el ejemplo español. “Este es el tipo de licencia abierta y transparente que necesitamos para mover la aguja en el acceso durante y después de la pandemia”, dijo Tedros.
La organización Médicos sin Fronteras (MSF) celebró el acuerdo y señaló que actualmente la OMS solo tiene una prueba de anticuerpos mediante inmunoensayos cuantitativos (ELISA) realizados por Roche Holding AG, la cual sólo se puede utilizar con el dispositivo del propio fabricante de medicamentos con sede en Suiza.
“Para superar el monopolio de las grandes empresas de diagnóstico como Roche, y para facilitar la producción y el suministro de pruebas de anticuerpos ELISA fiables en todos los países, la licencia abierta del CSIC a OMS es un importante paso adelante ”, indicó esta asociación.
